Соответствующее постановление №472 принято 10 июля 2026 года и опубликовано в газете «Эркин Тоо» 14 июля.

Документ касается лицензионных требований при производстве и реализации ветеринарных лекарственных средств.

Согласно постановлению, пункт 188 Положения о лицензировании отдельных видов деятельности изложен в новой редакции. Изменения внесены в целях упорядочения и оптимизации требований в сфере регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств.

Для производства ветеринарных лекарственных средств требуется наличие у работника высшего ветеринарного образования или среднего профессионального образования в области ветеринарии и опыта работы по специальности не менее одного года.

Также устанавливаются требования к помещению, производственной зоне, складу, вентиляции, пожарной безопасности, системе обеззараживания отходов и сточных вод, наличию автоклава и холодильной камеры для хранения вакцин.

Площадь склада при производстве ветеринарных лекарственных средств должна составлять не менее 25 кв. метров, без учета административно-бытовой зоны.

Для оптовой реализации ветеринарных лекарственных препаратов площадь склада должна составлять не менее 20 кв. метров. Также требуется наличие работника или заявителя с высшим ветеринарным образованием и опытом работы по специальности не менее одного года.

Для розничной реализации ветеринарных лекарственных средств в ветеринарных аптеках требуется наличие у работника или заявителя высшего либо среднего профессионального образования в области ветеринарии.

Площадь ветеринарной аптеки, где осуществляется розничная реализация, должна составлять не менее 10 кв. метров и предусматривать зону обслуживания потребителей.

Во всех случаях предусматриваются требования по раздельному хранению ветеринарных лекарственных средств, соблюдению температурно-влажностного режима, ведению специальных журналов учета, а также наличию оборудования для хранения вакцин.

Постановление вступает в силу по истечении 10 дней со дня официального опубликования.